Извештај са састанка саветодавног комитета за вакцине и биолошке продукте Америчке агенције за храну и лекове (ФДА) од 19 септембра 2012.
(Cell Lines Derived from Human Tumors for Vaccine Manufacture-FDA briefing)
Извештај са Састанка саветодавног комитета за вакцине и биолошке продукте Америчке агенције за храну и лекове (ФДА) од 19 септембра 2012. године на коме су детаљно разматрана безбедносна питања везана за производњу вакцина на ћелијама абортиране деце и људским туморским ћелијма. Приказан је детаљан историјат примене ћелијских култура, од животињских ка људским и ка туморским. Указано је на неопходност производње нових вакцина на људским туморским ћелијама. Предочена су три главна проблема приликом употребе туморских ћелија: потенцијално присуство заосталих живих ћелија у вакцинама које имају потенцијал да изазову тумор код примаоца вакцине, присуство заосталих ДНК делова тих ћелија и потенцијално присуство других агенаса у смислу микроорганизама (како људских тако и животињских) који могу довести до туморске трансформације ћелија примаоца вакцине. Јасно се наводи да комплетно уклањање ДНК из вакцине није могуће, те су дате препоруке колико свака вакцина максимално може садржати делова ДНК из поменутих ћелија и колике величине та ДНК може бити. Стручњаци јасно указују на потенцијалне последице неизбежног присуства овакве ДНК у вакцинама као и присуства других, како животињских тако и људских вируса које могу заостати из производног процеса.
